Propósito del estudio:
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la droga de estudio en el tratamiento del dolor pélvico
debido a la endometriosis.
Información del estudio:
- El estudio dura aproximadamente 10 meses.
- La participación en este estudio es gratuita. Todas las evaluaciones, visitas, y el medicamento de estudio son
sin costo para el paciente.
- El estudio tiene un total de nueve (9) visitas Clínicas.
- El Investigador Principal del estudio es el Dr. Samuel Alexander.
- La coordinadora principal de este estudio es Isabel Arnold RN, CCRC (Coordinadora Certificada)
- Los pacientes recibirán compensación por su tiempo y por sus viajes al centro de Investigación.
- Mujer no embarazada entre 18 y 49 años de edad.
- Tener historia de ciclos menstruales regulares en los últimos seis (6) meses previos al comienzo del estudio.
- Estar de acuerdo en utilizar dos formas no hormonales de contracepción (Ej. Condón con espermicida) durante
el curso del estudio.
- Haber tenido tratamiento quirúrgico para la endometriosis (laparoscopía) dentro de un mes, previo al comienzo
del estudio.
- Haber tenido una histerectomía (extracción del útero) o una ooforectomia bilateral (extracción de ambos
ovarios).
- Haber estado embarazada dentro de los últimos seis meses del inicio del estudio.
- Estar actualmente amamantando.
- Tener historia de dolor pélvico crónico no relacionado con la endometriosis (Ej. Fibroides uterinos)
Para participar en este estudio o para mayor información:
Si usted desea participar en este estudio por favor haga “clic” aquí y complete el cuestionario.
Si usted desea mayor información acerca de cómo participar en este estudio por favor llámenos al teléfono 303-
399-4067.
El dolor en las mamas es un problema común. Es una de las quejas más comunes en las mujeres,
especialmente las que están en edad reproductiva. Si usted es una mujer de por lo menos 18 años de edad y
tiene dolor en las mamas, podría cumplir con los requisitos para participar en un estudio clínico de investigación
sobre un medicamento en estudio.
Información del estudio:
- El estudio durará aproximadamente seis (6) meses.
- La participación en el estudio es gratuita.
- Todas las evaluaciones, visitas y medicamentos del estudio no tienen costo.
- Existe un total de ocho (8) visitas del paciente durante el curso del estudio.
- El investigador principal es Theodore Cooper, MD.
- La coordinadora principal del estudio es Isabel Arnold RN, CCRC
Para cumplir con los requisitos del estudio, debe:
- Ser una mujer con una edad previa a la menopausia y tener por lo menos 18 años de edad
- Tener dolor en las mamas durante la menstruación
- Tener períodos menstruales normales
Para cumplir con los requisitos del estudio, NO debe:
- Estar embarazada, dar el pecho ni haber tenido un embarazo dentro de los últimos 6 meses
- Usar píldoras anticonceptivas
- Los procedimientos del estudio incluyen: Reconocimientos y procedimientos relacionados con el estudio que
incluyen reconocimientos físicos y de las mamas, mamografías y análisis de sangre; todo sin costo alguno para
usted
- Las participantes en el estudio recibirán compensación por su tiempo y gastos de transporte.
Para participar en el estudio o para obtener más información:
Si desea participar en este estudio, por favor haga clic aquí y complete el cuestionario.
Si desea información adicional sobre la participación en el estudio, también puede llamar al 303-399-4067.
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