Propósito del estudio:
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la droga de estudio en el tratamiento del dolor crónico en la
parte baja de la espalda (lumbago crónico).
- El estudio dura aproximadamente seis (6) semanas.
- La participación en este estudio es sin costo para el paciente. Esto incluye todas las evaluaciones del paciente,
visitas clínicas, y el medicamento de estudio.
- El estudio tiene un total de cinco (5) visitas durante el curso del estudio.
- El investigador principal del estudio es la Dra. Cara Dawson.
- L a coordinadora principal del estudio es Isabel Arnold BSN, RN, CCRC
- El paciente recibirá compensación por su tiempo y viaje.
Criterios de Inclusión (lista parcial):
- Hombre o mujer mayor o igual a dieciocho (18) años de edad.
- Si es mujer en edad fértil y está utilizando un método de contracepción adecuado desde la última menstruación
y lo continuará usando durante el curso del estudio.
- Si es mujer, no estar amamantando.
- Tener dolor crónico en la parte baja de la espalda (lumbago crónico) por lo menos en los últimos tres (3)
meses requiriendo usar medicamentos para aliviar el dolor cuatro (4) veces a la semana como mínimo.
Criterios de Exclusión (lista parcial):
- Dolor en la parte baja de la espalda (lumbago) de causa neurológica.
- Dolor en la parte baja de la espalda (lumbago) debido a un trauma reciente (en los últimos seis meses).
- Haber tenido una intervención quirúrgica (cirugía) en la espalda en los últimos seis (6) meses, o tener más de
una cirugía en la espalda.
- Dolor en la parte baja de la espalda (lumbago) debido a endometriosis.
- Historia conocida de artritis reumatoide, estenosis espinal asociada con un daño neurológico, fibromyalgia,
hernia discal asociada a una debilitación neurológica en los últimos dos (2) años, psoriasis.
- Haber tenido inyecciones epidurales o locales de corticoides (en la espalda) en los últimos tres (3) meses previo
a la primera visita de screening.
Para participar en el estudio o para mayor información:
Si usted desea participar en este estudio por favor haga “clic” aquí y complete el cuestionario.
Si usted desea mayor información acerca de su participación en este estudio, usted puede llamarnos al teléfono
303-399-4067.
Propósito del estudio:
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia y seguridad de la droga en estudio para el tratamiento del
lumbago agudo.
Información del estudio:
- El estudio dura siete (7) días.
- El estudio tiene un total de tres (3) visitas clínicas.
- La participación en este estudio es sin costo para el paciente. Esto incluye todas las evaluaciones, visitas
clínicas, y el medicamento de estudio.
- El investigador principal del estudio es la Dra. Cara Dawson (internista)
- La coordinadora principal del estudio es Isabel Arnold BSN, RN, CCRC
- Los pacientes recibirán compensación por su tiempo y el transporte.
- Hombre o mujer entre 18 y 65 años de edad.
- Tener lumbago moderado a severo.
- Tener el dolor de espalda por no más de 2 días de duración.
- Tener lumbago crónico.
- Si es mujer, estar embarazada o amamantando.
Para participar en el estudio o para más información:
Si usted desea participar en este estudio por favor haga “click” aquí y complete el cuestionario.
Si usted desea mayor información acerca de la participación en este estudio, usted puede llamar al teléfono 303-
399-4067
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